As talassemias são doenças do sangue (genéticas) herdadas, caracterizadas por produção anormal de hemoglobina. Os sintomas dependem do tipo e podem variar de nenhum demasiado grave. Muitas vezes há anemia ligeira a grave (baixos glóbulos vermelhos). A anemia pode resultar em sensação de cansaço e pele pálida. Também pode haver problemas ósseos, baço aumentado, pele amarelada, urina escura, e entre as crianças um crescimento lento. O tratamento depende do tipo e da severidade. O tratamento para as pessoas com doenças mais graves inclui frequentemente transfusões de sangue regulares, quelação do ferro e ácido fólico. A quelação do ferro pode ser feita com deferoxamina ou deferasirox. Ocasionalmente, um transplante de medula óssea pode ser uma opção. Complicações podem incluir sobrecarga de ferro das transfusões com doenças cardíacas ou hepáticas resultantes, infecções, e osteoporose. Se o baço ficar excessivamente aumentado, a remoção cirúrgica pode ser necessária.

Dra. Eman Refaat Youness, doctora en Bioquímica Médica, Facultad de Medicina, Universidad de El Cairo, profesora adjunta de Bioquímica Médica, Centro Nacional de Investigación, Egipto, con experiencia en diseño experimental, investigaciones clínicas, numerosas publicaciones internacionales, miembro de sociedades internacionales, revisora y editora de numerosas revistas.