Die allgemeine pathologische Anatomie der Haut..- Einleitung: Geschichte der histologischen Erforschung und Abbildung der Haut.- A. Störungen des Formwechsels.- Cystenbildungen in der Epidermis und ihren Anhängen.- Traumatische Epidermiscysten.- Cysten der Haarbalg-Talgdrüsenfollikel.- Cysten der Schweißdrüsen.- Cysten der Schweißdrüsenausführungsgänge.- Cystenbildungen durch regressive Ernährungsstörungen.- Schleimhautcysten.- B. Störungen (Veränderungen) im Stoffwechselablauf (Degenerationen).- I. Stoffwechselstörungen im engeren Sinne.- 1. Störungen im Eiweiß- und Flüssigkeitsstoffwechsel.- a) Schwellung und hydropische Entartung.- b) Die schleimige Entartung.- c) Die hyaline (kolloide) Degeneration der Haut.- Amyloidablagerungen in der Haut.- d) Störungen der Verhornung.- 2. Störungen im Fettstoffwechsel.- 3. Störungen im Kohlehydratstoffwechsel.- 4. Störungen im Mineralstoffwechsel.- Verkalkungsvorgänge in der Haut.- Verknöcherungsvorgänge in der Haut.- 5. Störungen im Pigmentstoffwechsel.- II. Atrophie der Haut.- III. Nekrose.- C. Störungen des Kreislaufs.- I. Örtliche Kreislaufstörungen.- Arterielle Hyperämie.- Venöse Hyperämie.- Die Stase.- Anämie.- Thrombose.- Embolie und Metastase.- Hämorrhagie.- II. Störungen der Säftezirkulation: Ödeme.- Anhang: Die Primärefflorescenzen.- Maculae.- Urtica.- Die Papel.- A. Die Papel als Primärefflorescenz.- 1. Epidermale plane Papel.- 2. Epidermale follikuläre Papel.- 3. Cutane, entzündlich-seröse (ödematöse) Papel.- 4. Cutane entzündlich-proliferative Papel.- 5. Cutane, metabolisch infiltrative Papel.- 6. Gemischte, epidermal-cutane Papel.- 7. Gemischte folluläre Papel.- B. Sekundäre Umwandlungsformen der Papel.- Vesicula.- Lückenbildung.- Bullae-Blasen.- Pustulae.- Sekundäre Efflorescenzen: Squamae, Crustae.- D. Die Entzündung.- I. Veränderungen an den Gewebselementen der Haut bei der Entzündung.- Die Exsudatzellen.- II. Die verschiedenen Entzündungsformen.- 1. Die exsudative Entzündung.- 2. Die produktive Entzündung.- 3. Spezifische Entzündung und tuberkuloide Gewebsstruktur.- III. Epidermisveränderungen.- E. Pathologisches Wachstum.- I. Regeneration und Wundheilung.- II. Transplantation.- III. Störungen der Differenzierung (Metaplasie).- IV. Hypertrophic und Hyperplasie.- Literatur.- Diagnostik der Hautkrankheiten..- Allgemeinerscheinungen.- Die örtlichen Veränderungen der Haut.- Morphologie.- Efflorescenzenlehre.- Primäre Efflorescenzen.- Fleck (Macula).- Knötchen (Papula), Knoten (Tuberculum), Knollen (Phyma), Quaddel (Urtica), Tumor.- Bläschen (Vesicula).- Blase (Bulla).- Pustel (Pustula).- Cysten.- Sekundäre Efflorescenzformen.- Schuppe (Squama).- Schwielen (Tyloma).- Kruste, Borke (Crusta).- Schuppenkruste (Crusta lamellosa).- Hautabschürfung (Excoriatio).- Epidermisabhebung (Erosio).- Geschwür (Ulcus).- Rhagade (Rhagas).- Absceß (Abscessus).- Pigmentierungen (Pigmentatio).- Narbe (Cicatrix).- Atrophie (Schwund).- Erkrankungen der Schleimhaut und der Muskeln.- Verlauf und Anordnung der Efflorescenzen.- Lokalisation.- Subjektive Symptome.- Hilfsmethoden.- Diagnosestellung.- Literatur.- Amyloid der Haut..- Morphologie.- Chemie.- Färbung.- Experimentelle Erzeugung von Amyloid am Tiere.- Resorption.- Serologische Untersuchungsmethoden.- Amyloid im Tierreich.- Klinik. Allgemeine Amyloidose.- Lokale Hautamyloidose.- Gruppe I: Die Amyloidansammlung erfolgt den Regeln entsprechend im Gefäßbindegewebsapparat und erfaßt alle Schichten der Cutis.- Gruppe II: Amyloidosis localis cutis nodularis et disseminata (Guttmann). Lichen amyloidosis (Frettdenthal).- Fälle, die durch besondere Ähnlichkeit mit Lichen Vidal auffallen.- Abweichungen vom Typus Lichen Vidal.- Fälle, die an Lichen ruber planus erinnern.- Zusammenfassung.- Seniles Amyloid (Frettdenthal), sekundäre Einlagerung von Amyloid in bereits erkrankte Haut.- Die Eliminierung des Amyloids nach Freudenthal.- Literatur.- Nachtrag.- Kalkablagerungen..- Allgemeiner Teil.- I. Das Vorkommen von gelöstem - freien und gebundenem - Calcium in normaler und kranker Haut.- II. Pathologische Kalkablagerungen.- 1. Ursachen der pathologischen Kalkablagerungen im allgemeinen.- 2. Gewebsdisposition und Verkalkung.- 3. Organdisposition zu Verkalkung.- 4. Formen der pathologischen Kalkablagerungen.- 5. Das Schicksal der pathologischen Kalkablagerungen und ihre Wechselbeziehungen zum Substrat.- 6. Die Rolle des Eisengehaltes bei Verkalkungsvorgängen.- 7. Chemie der pathologischen Kalkablagerungen.- 8. Einteilung der pathologischen Kalkablagerungen.- Spezieller Teil.- I. Historischer Bückblick über Befunde von Verkalkungen in der Haut, heterotope Knochenbildung und ossifizierende Tumoren bis zu Beginn des zwanzigsten Jahrhunderts.- II. Die einzelnen Formen der Kalkablagerung.- 1. Metastatische Kalkablagerungen.- 2. Die Kalkgicht (M. B. Schmidt).- 3. Die dystrophischen Kalkablagerungen.- a) Allgemeines.- b) Spezielle Beispiele.- ?) Psammome.- ?) Verkalkte Epitheliome.- ?) Kalkablagerungen in anderen Geschwülsten und sonstigen pathologischen Vorgängen.- Anhang: Einige histologische, chemische und Stoffwechseluntersuchungsmethoden.- Literatur.- Pseudoxanthoma elasticum..- Fremdkörper der Haut..- I. Allgemeines.- II. Zufällig von außen eingedrungene Fremdkörper.- 1. Holzsplitter.- 2. Metalle.- 3. Andere Mineralien und Körper verschiedener Art.- 4. Kopierstift.- III. Absichtlich in die Haut gebrachte Fremdkorper.- 1. Tatauierung.- 2. Paraffin, Vaselin, Teer und Ähnliches.- IV. Argyrie.- Literatur bei den einzelnen Kapiteln.- Namenverzeichnis.

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