Biogenetische Beziehungen der natürlichen Acetylenverbindungen.- I. Einleitung.- II. Zur Biogenese der natürlichen Acetylenverbindungen.- III. Biogenetische Beziehungen.- 1. C13-Polyinen-Kohlenwasserstoffe als Vorstufen.- a) Pentainen.- b) Entetrainen.- c) Tetraindien.- d) Entriindien.- e) Triintrien.- f) Endiintrien.- g) Endiindien.- 2. Verbindungen mit mehr als 14 C-Atomen.- 3. C14- und C13-Verbindungen.- 4. C10-Verbindungen.- 5. Sauerstoff-Heterocyclen.- 6. Phenylpolyine.- 7. Verbindungen aus Mikroorganismen.- 8. Spezielle Verbindungen.- IV. Überblick über die erforderlichen Reaktionsschritte zum Aufbau der natürlichen Acetylenverbindungen.- The Chemistry of the Hop Resins.- I. Introduction.- II. The Hop Resins.- III. The Chemistry of the ?-Acids.- Humulinic Acids.- Iso-?-acids.- Synthesis of Isohumulone.- The Acid Degradation of Humulone.- The Oxidation of ?-Acids.- Humulinones.- Autoxidation.- IV. The Chemistry of the ?-Acids.- The Acid Degradation of Colupulone.- The Oxidation of ?-Acids.- Lupuloxinic Acid.- Autoxidation.- Hulupones.- V. Tetra-(3-methylbut-2-enyl) Derivatives of Phloracylphenones.- VI. Naturally Occurring Hard Resin Constituents.- References.- The Pseudoguaianolides.- I. Introduction.- II. Pseudoguaianolides Isolated from the Tribe Heliantheae.- Ambrosin.- Damsin.- Parthenin.- Coronopilin.- Psilostachyins.- Ambrosiol.- Hysterin.- Cumanin.- Peruvin.- Peruvinin.- III. Pseudoguaianolides Isolated from the Tribe Heleniae.- Tenulin.- (a) Structure and Configuration.- (b) Further Transformations.- (c) Desacetylneotenulin.- Bigelovin.- Helenalin.- Mexicanin A.- Neohelenalin.- Linifolin A.- Linifolin B.- Balduilin.- Mexicanin C.- Mexicanin I.- Aromatin.- Aromaticin.- Mexicanin E.- Mexicanin H.- Flexuosins.- Amaralin.- Thurberilin.- Pulchellins.- Gaillardilin.- Gaillardipinnatin.- Fastigilins.- Geigerinin.- IV. Remarks on the Application of Spectral Methods.- V. List of Compounds.- References.- The Nonadrides.- I. Introduction.- II. Glauconic Acid.- III. Glaucanic Acid.- IV. Byssochlamic Acid.- V. Biosynthesis.- References.- Natürlich vorkommende Auronglykoside.- I. Einleitung.- II. Vorkommen und Isolierung der Auronglykoside.- Leptosin.- Aureusin.- Cernuosid.- Sulfurein.- Palasitrin.- Maritimein.- Bractein.- Aureusidin-6-rutinosid.- Bracteatin-6-glucosid.- III. Allgemein anwendbare Methoden zur Strukturaufklärung der Auronglykoside.- IV. Gegenseitige Umwandlung der Aurone und ihrer Glykoside in andere Flavonoide.- V. Synthese natürlich vorkommender Aurone und Auronglykoside.- 1. Allgemeine Bemerkungen.- 2. Anwendungsbeispiele.- Rengasin.- Sulfurein.- Palasitrin.- Cernuosid.- Maritimein und Leptosin.- Bractein.- VI. Zur Genetik und Biosynthese der Aurone und ihrer Glykoside.- Recent Advances in the Chemistry of Hashish.- I. Introduction.- II. Literature on Hashish and Scope of the Present Review.- III. Numbering of the Cannabinoids.- IV. An Outline of the Chemical Research until the Early Fifties.- V. Isolation of Naturally Occurring Cannabinoids.- VI. Structural Elucidation.- Cannabinol.- Cannabidiol.- Cannabidiolic Acid.- Cannabigerol.- ?1Thc.- Cannabigerolic Acid, Cannabinolic Acid and ?1thc Acid.- Cannabichromene.- ?1(6)-Thc.- Cannabicyclol.- VII. Absolute Configuration.- VIII. Syntheses.- IX. Chemical Transformations in the Cannabinoid Series.- 1. Cleavage Reactions.- 2. The ?1 to ?1(6) Double Bond Migration.- 3. Addition of Alcohols to Double Bonds and Internal Ether Formation.- 4. Cyclizations.- 5. Aromatic Substitution.- 6. Aromatization.- X. Biogenesis.- XI. Tables.- 1. Biological Activity of the Natural Cannabinoids.- 2. Cannabinoids, Some Physical Properties and Derivatives.- XII. Spectral Curves.- References.- The Toxic Peptides of Amanita Phalloides.- I. Introduction.- II. Isolation of the Toxic Ingredients.- III. Chemical Structure of the Toxic Peptides.- A. Phalloidin Group.- 1. Phalloidin.- 2. Phalloin.- 3. Phallacidin.- 4. Phallisin.- 5. Phallin B.- 6. Phalloidin Derivatives Obtained by Chemical Reactions.- B. Amanitin Group.- 1. ?- and ?-Amanitin.- Allomethyl-?-amanitin.- 2. ?-Amanitin, ?-Amanitin.- 3. Amanin.- 4. Amanullin.- IV. Synthetic Experiments.- A. Amino Acids.- L-allo-Hydroxyproline.- L-erythro-??-Dihydroxyleucine.- L-?-Hydroxyleucine.- L-?-Hydroxyisoleucines.- D, L-??-Dihydroxyisoleucines.- 2-Thioindole Compounds.- B. Cyclopeptides.- V. Toxicological Remarks.- References.- Die Prolamine.- I. Einleitung.- II. Vorkommen.- III. Löslichkeitsverhalten, Isolierung.- IV. Molekulargewichte.- V. Elektrophoretische Analyse.- VI. Bausteinanalyse.- VII. Endständige Aminosäuren.- VIII. Veränderlichkeit des Verhältnisses der Einzelkomponenten in Prolaminen.- IX. Reifungsprozeß, Lagerung, Keimung.- X. Beziehungen zu Anthocyanogenen.- XI. Ernährungsphysiologische Bedeutung von Prolaminen.- Conformational Analysis of Some Alkaloids.- I. Introduction.- II. Summary of the Principles of Conformational Analysis.- III. Yohimbine and Related Alkaloids.- IV. The Heteroyohimbines and Related Oxindole Alkaloids.- V. Alkaloids of the Amaryllidaceae.- 1. Tazettine.- 2. Lycorine and Related Compounds.- 3. Alkaloids Possessing the 5, Iob-Ethanophenanthridine Skeleton.- References.- Namenverzeichnis. Index of Names. Index des Auteurs.- Sachverzeichnis. Index of Subjects. Index des Matières.

Mit Beiträgen zahlreicher Fachwissenschaftler