Lignin.- 1. Einleitung.- 2. Verwandte Pflanzenstoffe.- 3. Zustand und Bindung des Lignins im Holze.- 4. Isolierung.- 5. Physikalische Eigenschaften.- 6. Analytische Unterlagen.- 7. Lignin als Derivat des Phenylpropans.- 8. Über die Konstitution des Fichtenlignins.- 9. Funktionelle Derivate.- 10. Substitutionsprodukte.- 11. Unmittelbarer Abbau.- 12. Abbau nach Aufschluß mit Alkali.- 13. Abbau nach Aufschluß mit Bisulfit. Ligninsulfonsäure.- 14. Abbau nach Aufschluß mit Thioglykolsäure.- 15. Abbau nach Aufschluß mit Alkoholen und Mineralsäuren.- 16. Abbau nach Aufschluß mit Hydrazin, sowie mit Kalium in Ammoniak..- 17. Dehydro-diisoeugenol und seine Umwandlungsprodukte als Modelle.- 18. Andere Modelle.- 19. Coniferylalkohol als Modell.- 20. Schlußbetrachtung.- Nachtrag.- Flechtenstoffe.- A. Verbindungen der Fettreihe.- Gruppe I. Fettsäuren und Laktone.- 1. Protolichesterinsäuren und ihre Deriyate.- 2. Nephromopsinsäure.- 3. Nephrosterinsäure und Nephrosteransäure.- 4. Caperatsäure.- 5. Roccellsäure.- Gruppe II. Neutrale, gegen Alkali indifferente Substanzen.- Zeorin und Leukotylin.- Gruppe III. Zuckeralkohole.- B. Verbindungen der Benzolreihe.- Gruppe I. Pulvinsäure-Derivate.- 1. Vulpinsäure.- 2. Pinastrinsäure.- 3. Calycin.- Gruppe II. Usninsäure.- Gruppe III. Thiophanisäuregruppe.- Gruppe IV. Depside.- Allgemeines.- Methoden zur Spaltung der Depside.- Synthese der Depside.- Depside der Orcingruppe.- 1. Lecanorsäure-typus.- 2. Olivetorsäure-typus.- 3. Sekikasäure-typus.- 4. Gyrophorsäure-typus.- Depside der ?-Orcingruppe.- Gruppe V. Depsidone.- Depsidone der Orcingruppe.- Depsidone der ?-Orcingruppe.- Gruppe VI. Anthrachinon-lDerivate.- Anhang: Mikrochemischer Nachweis der Flechtenstoffe.- Literaturverzeichnis..- Flavine. Mit besonderer Berücksichtigung des Lactoflavins.- A. Allgemeines.- Entdeckung.- Bestimmungsmethoden.- Verbreitung.- Nomenklatur.- Schmelzpunkt, Farbe, Spektrum, Fluoreszenz.- Löslichkeit.- Adsorptionsverhalten.- Verhalten gegen Mineralsauren und Oxydationsmittel.- Abbau durch Alkalien.- Einwirkung von Licht.- Redox-verhalten.- Pharmakologisches Verhalten.- B. Die synthetischen Verfahren.- 9-Alkyl und 9-Aryl-flavine.- Flavin-9-alkylcarbonsäuren.- 9-Aminoäthyl-flavin.- 8-Aza-flavine.- 9-Oxyalkyl- und 9-Polyoxyalkyl-flavine.- Synthese der Oxy- und Polyoxy-flavine, einschließlich Lactoflavin.- Flavin-glucoside.- Flavin-radikale.- C. Flavine als wasserstoff-iibertragende Cofermente.- Flavin-phosphorsäuren.- Lactoflavin-5-phosphorsäure (Alloxazin-mono-nucleotid).- Alloxazin-adenin-dinucleotid.- 6,7-Dimethyl-9-l-araboflavin-5-phosphorsäure.- Cofermentwirkung der freien Flavine; Konstitution und Vitamin B2-Wirkung.- Chemistry of the iodine compounds of the thyroid.- Thyroglobulin.- Preparation of thyroglobulin.- Molecular weight and isoelectric point of thyroglobulin.- Amino-acid composition of thyroglobulin.- Iodine in the thyroid.- Isolation of iodine compounds from the thyroid.- A. Isolation of thyroxine..- B. Isolation of 3: 5-diiodotyrosine.- Chemistry of Thyroxine.- A. General.- B. Constitution.- C. Synthesis of thyroxine.- D. Resolution of thyroxine.- E. Derivatives of dl-thyroxine.- Chemistry of diiodotyrosine.- Relationship of chemical structure to physiological action in the thyroxine series.- Configurative relationship of thyroxine to tyrosme.- Mode of combination of thyroxine and diiodotyrosine in the thyrpid.- Quantitative relationship of thyroxine and diiodotyrosine in the thyroid.- Nature of the active secretion of the thyroid.- References.- The structure and synthesis of vitamin C (ascorbic acid) and its analogues.- Isolation of ascorbic acid.- Chemical properties and constitution of ascorbic acid.- Dehydro-ascorbic acid.- Condensation products of dehydro-ascorbic acid with phenylhydrazine and o-phenylene diamine.- Reactions of ascorbic acid with acetone, triphenylmethyl chloride and p-nitro-benzoyl chloride.- Methyl ethers of ascorbic acid.- Synthesis of ascorbic acid and its analogues.- 1. By addition of hydrogen cyanide to osones.- 2. By isomerisation and lactonisation of 2-keto-acids.- 3. By condensation of sugars with ethyl glyoxylate.- Other analogues of ascorbic acid.- 1. Derivatives of oxytetronic acid.- 2. Analogues of ascorbic acid containing six-membered rings.- 3. Reductic acid and reductone.- Antiscorbutic activity of analogues of ascorbic acid.- References.- Neuere Richtungen der Oligosaccharid-Synthese.- I. Synthesen aus Acetohalogen-Verbindungen mit Hilfe von Silberoxyd oder Silbercarbonat.- Oligosaccharide vom Typus der Trehalose.- Synthesen mit Hilte von Tritylverbindungen.- Synthesen mit Acetonverbindungen.- Synthese der Cellobiose.- Synthese der Melibiose.- Synthese von methylierten Oligosacchariden.- II. Quecksilberacetat-Methode.- Synthesen mit 1-Methyl-2,3,4-triacetyl-glykose.- Synthesen mit 1-Chlor2,3,4-triacetyl-glykose und analogen Ver-bindungen.- III. Darstellung neuer Oligosaccharide durch Abbau der aCetylierten Nitrile.- IV. Darstellung neuer Oligosaccharide aus Verbindungen vom Typus des Cellobials.- V. Darstellung neuer Oligosaccharide durch Umlagerung der.- Zucker mit sublimiertem Aluminiumchlorid.- VI. Umlagerung mit Fluorwasserstoff.- VII. Darstellung neuer Oligosaccharide auf Grund der Umlagerungen nach LOBRY DE BRUYN.- VIII. Synthesen mit dem BRIGLschen Anhydrid.- IX. Enzymatische Synthesen.- Chitin und Seine Spaltprodukte.- I. Chitin.- Vorkommen in der Tierwelt.- Vorkommeh in der Pflanzenwelt.- Identität von pflanzlichem und tierischem Chitin.- Röntgenographische Untersuchung. Bau der Chitinkette.- Die Länge der Chitinkette.- ?-Glucosidische Venknüpfung der Bausteine.- Eigenschaften und Verhalten.- Ester und Äther des Chitins.- Chitosan.- Enzymatischer Abbau des Chitins.- Abbau des Chitins durch Mikroorganismen.- II. Die Zwischenprodukte des Chitina, bbaues.- Isolierung.- Konstitution der Chitobiose und Chitotriose.- III. d-Glucosamin (Chitosamin).- Konfiguration des d-Glucosamins.- a) Optische Methode.- b) Komplexchemische Methode.- c) Cheraische Methoden.- d) Enzymchemische Methoden.- Desaminierung des Glucosamins in Organismen.- Desaminierung des Glucosamins in vitro.- Tabak-alkaloide.- Zur Geschichte des Tabaks.- Entdeckung des Nicotins.- Konstitutionsermittlung und Synthese des Nicotins.- Synthetische Isomere des Nicotins.- Nebenalkaloide des Tabaks (Isolierung, Konstitution).- Die Basen des Tabakrauches (Isolierung, Konstitution).- Synthesen von Tabakrauch- und Tabak-nebenbasen.- Vorkommen von Nicotin, Entstehung in der Pflanze, Wirksamkeit.- Bestimmung des Nicotins.- Biochemie des Tabaks.- Tabellen.- La spectrochtmie de fluorescence dans l'ätude des produits biologiques.- I. Conditions à räaliser pour l'ätude des spectres de fluorescence..- II. Examen des spectres de fluorescence.- III. Principaux spectres de fluorescence.- A. Hydrocarbones (glucides) et glucosides.- B. Lipides et lipoïdes.- C. Protäines et aminoacides.- D. Alcaloïdes.- E. Pigments chlorophylljens.- F. Pigments chlorophylloïdes.- G. Phäophorbides et phylloärythrine.- H. Phycochromoproteldäs.- I. Pigments biliaires.- J. Pigments urobiliniques.- K. Pophyrines.- L. Porphine.- M. Complexes mätalliques des pophyrines.- N. Carbures d'hydrogène.- O. Pigments carotänoïdes et vitamine A.- P. Oxypänicilliopsine et hypäricine.- Q. Flavine et däriväs.- R. Thiochrome.- S. Amide de l'acide N-d-glucosido-o-dihydro-nicotique.- Brbliographie.- Namenverzeichnis.

Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.